（i-k）甲基（-CH3）在石墨N、元2月用户吡咯N和Fe-N4-C结构上的局部吸附构型。

千瓦这些变化分别改善了反应能量和促进了反应动力学。（c，时贵d）Au@1ML-Pt和Au@2ML-Pt催化剂的代表性原子分辨率HAADF-STEM图像。

2.7nmPtNPs的活性最高，州电但相应的选择性最低，州电而1.1和9.3nmNPs的选择性最高，但相应的活性非常低，这严重限制了高选择性的加氢以制备卤代苯胺（HAN）产量的提高。基于密度泛函理论(DFT)计算表明，代理电这种限制源于HCS/LCS比率和PtNPs的费米能级的尺寸相关联系。特别是，购电公布在高活性下实现高化学选择性是一个巨大的挑战，其竞争性功能取代基的加氢可以同时发生。

双金属催化剂提供了一个不同的维度，元2月用户通过催化的特征应变和配体效应来调整几何和电子特性。（c）Au@1ML-Pt用于p-CNB、千瓦NB和氯苯的加氢。

到目前为止，时贵这些方法都没有同时实现高化学选择性和高活性。

文献链接：州电Bimetallicmonolayercatalystbreakstheactivity-selectivitytrade-offonmetalparticlesizeforefficientchemoselectivehydrogenations(NatureCatalysis，州电2021，10.1038/s41929-021-00679-x)本文由材料人CYM编译供稿。代理电致力于服务材料科技创新的材料人携手战斗在科研第一线或绘图设计出身的绘图科技顾问团队重磅推出科研绘图解决方案。

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